7月5日，四川省醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會第三次組織專家對新版GMP的非無菌藥品基本要求、條款進行了深入學習與討論。在新版GMP無菌藥品培訓(xùn)內(nèi)容的基礎(chǔ)上增加了人員與機構(gòu)、文件管理、物料管理、質(zhì)量管理體系、藥品召回及中藥制劑附錄等內(nèi)容，使其能夠更加全面系統(tǒng)的認識、理解、把握。力求幫助參加培訓(xùn)的企業(yè)提高實施的總體水平和實際運用與操作能力。
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