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自CFDA在網上登出《關于開展藥品生產工藝核對工作的公告（征求意見稿）》后，我會不斷收到不少單位的咨詢、指導、培訓等要求。經協會研究，統一答復如下：

一、協會正在就該征求意見稿的主要內容進行調研，希望各會員單位也盡快梳理問題，積極向協會反映（見意見反饋郵箱）。協會會通過正式渠道向上級主管部門反映。

二、協會將在該征求意見稿修改正式發布后，通過座談會、溝通會、個性化咨詢交流、重點問題培訓會等方式，對收集的問題進行梳理后，約請權威專家作具體解析，為大家提供解決實際問題的幫助。

三、協會秘書處特別提示，在總局未正式發布該文件部署工作之前，不要盲目參加一些非主流單位借機搞的高收費培訓活動。

    特復！