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國際新聞
諾和諾德公布口服Amycretin減肥療法數據
發布時間: 2024-09-13     來源: 求實藥社

2024年9月11日,諾和諾德在歐洲糖尿病研究協會(EASD)年會上公布了口服Amycretin(NN9487)的首個減肥I期研究數據。

Amycretin是諾和諾德開發的一款胰高血糖素樣-1受體/胰淀素(amylin)受體(GLP-1R/AMYR)激動劑,其皮下注射劑型(NN9490)的用藥頻率為每周1次,其口服劑型的用藥頻率為每日1次。
本次公布結果的I期研究共包括3個部分:

  • A部分(單劑量遞增研究):受試者接受1/3/6/12/25mg劑量NN9487或安慰劑治療;
  • B部分(多劑量遞增研究):受試者接受3/6/12mg劑量NN9487或安慰劑治療,持續10日;
  • C部分:受試者接受12周滴定劑量NN9487或安慰劑治療,其中第1-2周為3/6mg,第3-4周為6/12mg,第5-6周為12/25mg,第7-8周為25/50mg,第9-10周為25/50mg,第11-12周為50mg或100mg。

受試者基線BMI為25.0-39.9kg/m2。結果顯示,50mg和100mg劑量組受試者的體重分別平均降低了10.4%和13.1%,安慰劑組這一比例為1.1%。
諾和諾德開發主管Martin Holst Lange表示,以上積極結果支持進一步驗證NN9487的減肥效果,但可以等明年獲得NN9490的I期研究數據后再做決定,若數據優異則可跳過II期研究直接開展關鍵III期研究。
從目前的數據來看,NN9487的減肥效果非常不錯。目前,進度最快的口服小分子GLP-1藥物Orforglipron(禮來)在36周內的減重幅度為14.7%(劑量為45mg,安慰劑組降幅為2.3%)。

關于諾和諾德

諾和諾德成立于1923年,是一家全球領先的生物制藥公司,總部位于丹麥首都哥本哈根。我們的目標是推動改變,以戰勝糖尿病,和肥胖癥、罕見血液疾病、內分泌紊亂等其他嚴重慢性疾病。為達成這一目標,我們引領科學突破,擴大公司藥物可及性,并致力于預防及最終治愈疾病。諾和諾德在全球80個國家和地區擁有約4.7萬名員工,向全球超過168個國家和地區提供產品和服務。 

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