該指南將取代 2001 年發布的已有 23 年歷史的版本。EMA 表示,它進行了幾項更改,以反映《精神疾病診斷和統計手冊》第五版 (DSM-5) 中的信息。EMA 最初在 2016 年的概念文件中宣布計劃更新該指南。
隨著 DSM-5 的更新,雙相情感障礙及相關疾病已與抑郁癥分開,雙相情感障礙 II (BD II) 不再被視為雙相情感障礙 I (BD I) 的較溫和形式。此外,躁狂和輕躁狂發作的標準已更改為活動和能量的壓力變化。
根據 EMA 的數據,全球約有 4000 萬人患有 BD,受這種疾病影響的個體的自殺風險是普通人群的 10-30 倍。指南指出,雖然雙相情感障礙的病因和病理生理學尚不清楚,但使用全基因組關聯研究 (GWAS) 和拷貝數變異 (CNV) 方法進行的基因研究為了解該疾病的神經生物學提供了一些見解。
該指南指出,雖然有多種行為、遺傳和神經影像生物標志物可用于識別高危患者,但數據仍然過于異質,不適合“指紋識別”。指南涉及臨床藥理學研究,評估治療效果,解決治療抵抗和認知功能改善等具體主張,老年人和兒童等特殊人群使用藥物,以及安全性評價。
對于臨床藥理學研究,指南指出,使用受體占據正電子發射斷層掃描(PET)研究來檢測大腦的結構或功能變化,可能有助于劑量探索研究。
為了評估臨床療效,指南建議申辦人評估急性期和維持治療期對躁狂或抑郁癥狀的治療。指南指出,“即使產品僅在一種情況下有效,例如在治療急性躁狂發作而不是治療整個疾病譜(包括抑郁發作)時有效,重要的是要知道它是否會引發雙相情感障礙的相反極(例如誘發從躁狂癥到抑郁癥的轉變)。
這些研究中的患者應根據 DSM-5 或國際疾病分類 (ICD) 11 標準進行診斷和分類。診斷應由合格的精神科醫生做出,并使用結構化評估工具(例如 DSM-5 軸 I 疾病結構化臨床訪談 (SCID-I))進行確認。
指南建議使用雙盲、隨機、平行組、安慰劑對照研究。EMA 指出交叉設計“不適合對 BD 患者進行研究”。建議進行為期三周的臨床研究,以證明對急性躁狂癥的療效,而在躁狂癥中,患者在通常的評分量表上改善 50% 被認為是“臨床相關應答”。
指南不建議對 13 歲以下兒童進行研究,因為“沒有足夠的證據證明該人群存在雙相情感障礙”。
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