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基于這些數據，MIRA Pharmaceuticals正在進行額外的研究，以評估ketamir-2在治療癌癥引起的抑郁癥和神經性疼痛方面的療效。該公司預計將在2025年開始在人體中評估這款療法的效果。

遺傳性肥胖癥療法獲FDA優先審評資格

Rhythm Pharmaceuticals今日宣布，美國FDA已接受其為Imcivree遞交的補充新藥申請（sNDA），擴展其適用范圍至2歲以上的兒童患者。Imcivree是一種黑皮質素4受體（MC4R）激動劑，適用于治療因Bardet-Biedl綜合征（BBS）或促黑皮質素原（POMC），包括蛋白酶轉化酶枯草溶菌素/酪氨酸1型（PCSK1）或瘦素受體（LEPR）缺乏導致的肥胖癥。FDA已授予該補充新藥申請優先審評資格，并預計在2024年12月26日之前完成審評。