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    6月3日，習近平主席2014年國際工程科技大會上表示，信息技術、生物技術、新能源技術等交叉融合正在引發(fā)新一輪科技革命和產(chǎn)業(yè)變革。生物學相關技術將創(chuàng)造新的經(jīng)濟增長點，基因技術、蛋白質(zhì)工程等將產(chǎn)生一系列重大創(chuàng)新成果，拓展生產(chǎn)和發(fā)展空間。

    生物技術作為當今國際科技發(fā)展的主要推動力之一，生物產(chǎn)業(yè)成為國際競爭的焦點。亦被我國政府確定為七大戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一，正受到越來越多的政策支持。

    近年來，我國一直鼓勵醫(yī)藥創(chuàng)新和醫(yī)藥企業(yè)強強聯(lián)合。以人干擾素產(chǎn)品為例，目前在人類身上共發(fā)現(xiàn)α、β、γ三種類型，其中α型干擾素(IFN-α)是由白細胞產(chǎn)生的，β型干擾素(IFN-β)是由成纖維細胞(纖維母細胞)產(chǎn)生的，γ型干擾素是(IFN-γ)由免疫系統(tǒng)中的T細胞和自然殺傷細胞產(chǎn)生的。這三種都是有效的病毒抑制劑，并具有一定的抗癌作用。

    從我國干擾素的國產(chǎn)化進程來看，α型干擾素在1996年由深圳科興生物開發(fā)成功，并在2003年禽流感之后發(fā)展到高潮。而β型干擾素的國產(chǎn)化進程則相對較快，2011年9月28日，人福醫(yī)藥子公司深圳新鵬生物工程有限公司獲得β1a的分離純化專利。2014年1月22日，海正藥業(yè)獲得β1a的純化專利。2014年6月，深圳新鵬獲得β1a的細胞的培養(yǎng)方法專利，真正研究出適合工業(yè)化生產(chǎn)、活性高、產(chǎn)量高的人干擾素β1a細胞培養(yǎng)方法。

    國際臨床應用表明，干擾素β1a是目前能夠控制多發(fā)性硬化癥反復發(fā)作的唯一藥物，可用于多種病毒感染性疾病的治療、惡性腫瘤的輔助治療。目前該技術被美國生物基因公司和德國默克雪蘭諾公司壟斷，2013年產(chǎn)品銷售分別為187億元和188億元。此時，人福醫(yī)藥獲得適合人干擾素β1a細胞培養(yǎng)方法的專利，有望搶占國內(nèi)龐大市場。